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第十九期全國制藥行業質量控制技術論壇

發(fa)布時(shi)間:2020-10-28

瀏覽(lan)次數:422


論壇議(yi)題(部分)


1、新藥法(fa)有關(guan)藥品生產監管特點及其檢查

《藥品(pin)生(sheng)產監(jian)督管理辦(ban)法》參(can)與起草專家、國家藥品(pin)檢查員 李老(lao)師

2、《藥(yao)品生產監督(du)管理辦(ban)法》的實施與若(ruo)干問題思考(kao)

《藥品(pin)生(sheng)產監(jian)督管(guan)理(li)辦法》參與(yu)起草(cao)專家、國家藥品(pin)檢查員 任老師

3、實驗(yan)室化學品安(an)全管理(li)及(ji)智慧化實踐

常州進出口工業(ye)及消費品安全檢測中心實驗(yan)室(shi)服務(wu)事業(ye)部(bu)部(bu)長(chang) 尹曉(xiao)偉

4、中成藥質(zhi)量控制(zhi)

原國家(jia)級(ji)GMP檢查組組長(chang) 張躍麗

5、驗證(zheng)和確認的(de)管理(li)

WHO外聘顧問/GMP資深專家(jia) 孫悅平

6、制藥工(gong)業微(wei)生物污染問題及菌種(zhong)鑒(jian)定(ding)技術(shu)應用進展

國家藥(yao)品(pin)監(jian)督管理局藥(yao)品(pin)微生物檢測技術(shu)重點實驗(yan)室(shi) 李老師

7、2020年版(ban)中國藥典方法學(xue)驗證與解(jie)讀

北京藥品(pin)檢驗所原所長助(zhu)理(li) 周立春

8、《藥(yao)品記錄與數據(ju)管理規定》對藥(yao)品生產企業的影響探討

《藥品記(ji)錄與數據管理要求》參與起(qi)草專家 吳軍(jun)

恒躍展(zhan)品(部(bu)分)


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